Agénésie Rénale Malformation du Rein : Traitement Naturel. Mon meilleur remède naturel pour soigner la malformation de l’appareil urinaire.
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Définition de l’Agénésie Rénale
L’agénésie rénale est une malformation de naissance caractérisée par la présence d’un seul rein dans le corps. L’agénésie rénale (AR) résulte d’un défaut de développement du bourgeon urétéral et du mésenchyme.
En d’autres termes, L’agénésie rénale correspond à un développement insuffisant du rein durant la vie fœtale. C’est donc une malformation rénale qui peut être unilatérale ou bilatérale. Dans ce dernier cas, la vie n’est pas possible à la naissance et d’autres organes sont affectés lors de leur développement. Par contre, si on naît avec un seul rein et que l’autre rein se développe normalement, ce n’est pas considéré comme grave. L’agénésie rénale unilatérale (URA) est une forme d’agénésie rénale caractérisée par l’absence totale de développement d’un rein. Elle est associée à l’absence de l’uretère correspondant.
Différents Formes d’Agénésie Rénale
L’agénésie rénale bilatérale appartenant à un syndrome qui associe , hypoplasie pulmonaire et anomalies des membres et de la face (syndrome de Potter) est mortelle en quelques minutes ou quelques heures en raison de l’hypoplasie pulmonaire et de la détresse respiratoire ultérieure. La mort fœtale est fréquente.
L’agénésie rénale unilatérale constitue 5% des anomalies rénales. De nombreux cas résultent d’une involution complète in utero d’un rein dysplasique . Elle est habituellement associée à une agénésie urétérale homolatérale et à une absence de trigone . Cependant, la glande surrénale homolatérale n’est pas affectée. Aucun traitement n’est nécessaire; l’hypertrophie compensatrice du rein unique assure une fonction rénale normale. Parce que les reins ont une origine embryologique commune avec le canal déférent et l’utérus, les garçons peuvent avoir une agénésie des canaux déférents et les filles des anomalies utérines.
Agénésie Rénale Malformation du Rein : Risques d’un Rein Unique
L’avenir d’un enfant avec rein unique est bon. Si l’anomalie est strictement isolée et que le rein a
une bonne croissance, votre enfant aura une vie normale. Néanmoins, en cas de traumatisme ou
de douleur lombaires ou abdominales, il faudra préciser au médecin l’existence d’un rein unique.
Le risque à long terme est que le rein se fatigue un peu plus vite.
Surtout s’il existe des facteurs de risque associés (tabagisme, obésité…). C’est pourquoi nous
chercherons régulièrement des petits signes d’atteinte rénale débutante. Pour pouvoir mettre en
place si nécessaire une prise en charge précoce. En effet, il a été montré que plus une atteinte
rénale est dépistée tôt, meilleur en est le pronostic.
Par ailleurs, il faut éviter à tout âge les médicaments potentiellement toxiques pour le rein. Il
s’agit surtout des anti-inflammatoires .En cas de fièvre ou de douleur, il faudra préférer le paracétamol. Il est donc
important que votre médecin sache que votre enfant n’a qu’un seul rein qui fonctionne, mais
certains médicaments anti-inflammatoires sont en vente libre et doivent donc être évités dans la
mesure du possible.
Quand votre enfant sera plus grand, il faudra lui expliquer que certains facteurs de risque
cardiovasculaires (tabagisme, surpoids, absence d’activité physique, excès alimentaires, etc.)
doivent être évités pour protéger à la fois son rein mais aussi son « capital santé ». Par exemple,
d’un point de vue diététique. Il est conseillé de ne consommer qu’une seule fois par jour des
protéines et d’éviter les excès en sel.
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Anomalies Associées
L’agénésie rénale peut être :
• Unilatérale : lorsqu’il existe un seul rein controlatéral fonctionnel. Cette anomalie est considérée comme la plus fréquente, elle représente 1/1000 naissances.
• Bilatérale ou Syndrome de Potter : lorsque les deux reins sont absents. C’est une malformation létale et le fœtus est non viable. Cette anomalie est rare, sa fréquence concerne 1/10000 naissances.
Les agénésies rénales peuvent être associées à des anomalies chromosomiques de nombre ou de structure (syndrome de Turner, duplication 22q11). Elles s’associent également à des syndromes malformatifs, comme le syndrome de VACTERL, qui comporte des anomalies vertébrales, anorectales, cardiopathies, atrésie trachéo-œsophagienne, et anomalies de membres .
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Pronostic et Conséquences Agénésie Rénale Malformation du Rein
Les fœtus porteurs d’agénésie rénale bilatérale ne sont pas viables. En revanche, l’agénésie rénale unilatérale est tout à fait compatible avec une vie normale. Le rein unique augmente de taille et maintient une réponse fonctionnelle semblable à celle de deux reins normaux. À long terme, cette fonction compensatoire pourrait se dégrader progressivement avec un risque d’apparition d’insuffisance rénale. Il est donc nécessaire de procéder à une surveillance échographique à long terme et de respecter les conseils d’alimentation équilibrée .
En 2020, la prévalence des agénésies rénales dans les départements de surveillance du registre a été estimée à 1,1 pour 10 000 naissances.
Traitement Naturel Agénésie Rénale Malformation du Rein
L’agénésie rénale unilatérale est prise en charge immédiatement à la naissance. Divers examens sont effectués :
-Une échographie abdomino-pelvienne ou un scanner pour confirmer la vacuité de la fosse lombaire
-L’exploration de la fonction rénale par une urographie intraveineuse, une cystographie ou une scintigraphie.
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